Тэнфлекс раствор 0,15% флакон 120 мл (для местного и наружного применения) в Красноармейске

Тэнфлекс (Tenfleks)

Бензидамин (Benzydaminum)

НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)

A01AD02. Бензидамин

Воспалительные заболевания полости рта - гингивит, глоссит, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии), пародонтоз, периодонтоз, кандидоз (в составе комбинированной терапии);

ЛОР-органов - фарингит, ларингит, тонзиллит;

состояние после экстракции зубов, тонзиллэктомии;

переломы челюсти;

калькулезное воспаление слюнных желез.

Гиперчувствительность;

раствор для полоскания рта - детский возраст (до 12 лет);

таблетки для рассасывания - фенилкетонурия.

Таблетки для рассасывания - беременность, лактация.

Таблетки для рассасывания - 3 мг 3-4 раза в сутки (держат во рту до полного рассасывания).

Раствор для полоскания рта - 22.5 мг (15 мл) для полоскания горла или рта каждые 1.5-3 ч для облегчения боли. После полоскания раствор необходимо выплюнуть.

Аэрозоль для местного применения (показан пожилым или больным в послеоперационный период при неспособности полоскать рот) - 4-8 доз (1 доза - 255 мкг) каждые 1.5-3 ч.

Детям 6-12 лет - 4 дозы, детям младше 6 лет - по 1 дозе на каждые 4 кг массы тела (максимально - 4 дозы) каждые 1.5-3 ч.

Аллергические реакции, сонливость; местные реакции (онемение тканей и/или чувство жжения в ротовой полости, сухость во рту).

При инфекционно-воспалительных заболеваниях используется только в составе комбинированной терапии.

Если при применении раствора возникает ощущение жжения, его следует предварительно разбавить водой.

Следует избегать попадания аэрозоля в глаза.

НПВП; оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Уменьшает проницаемость капилляров; стабилизирует лизосомальные мембраны; тормозит выработку АТФ, др. макроергических соединений в процессах окислительного фосфорилирования; тормозит синтез или инактивирует Pg, гистамин, брадикинины, цитокины, факторы комплемента и др. неспецифические эндогенные повреждающие факторы. Блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает нарушенную микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления. Влияет на таламические центры болевой чувствительности (локальная блокада синтеза PgE1, PgE2 и PgF2альфа). Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата.

При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Выводится почками в виде метаболитов и через кишечник.